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食品伙伴網(wǎng)訊 6月份的美國(guó)FDA 拒絕進(jìn)口通報(bào)顯示，6月我國(guó)共有193批次的產(chǎn)品被美國(guó)FDA拒絕進(jìn)口，美國(guó)拒絕進(jìn)口我國(guó)食品的原因有28項(xiàng)，被拒原因前三位分別為：疑似獸藥殘留，疑似全部或部分含有污物或其它不適合食用的物質(zhì)，疑似未標(biāo)明生產(chǎn)商、包裝商或分銷(xiāo)商的名稱(chēng)和地址，獸藥殘留首次成為"頭號(hào)"被拒原因，我國(guó)三家公司因海產(chǎn)品中含獸藥被列入黑名單。
4月份美國(guó)審計(jì)總署公布了要求FDA加強(qiáng)進(jìn)口海產(chǎn)品監(jiān)管的文件。美國(guó)審計(jì)總署指出，食品及藥物管理局的抽樣計(jì)劃存在多項(xiàng)問(wèn)題，例如不會(huì)檢測(cè)美國(guó)多個(gè)主要海產(chǎn)貿(mào)易伙伴國(guó)批準(zhǔn)在水產(chǎn)養(yǎng)殖上使用但未獲美國(guó)政府批準(zhǔn)的藥物。因此，若干海產(chǎn)品含有未獲美國(guó)政府批準(zhǔn)使用的殘留藥物仍可進(jìn)口到美國(guó)。再者，報(bào)告亦表示，食品及藥物管理局未能有效執(zhí)行抽樣計(jì)劃。由2006至2009的財(cái)政年度，該局未能達(dá)到收集30%進(jìn)口樣本的原定目標(biāo)；于2009年財(cái)政年度，檢測(cè)樣本僅占所有進(jìn)口海產(chǎn)的0.1%.此外，該局共有13家化驗(yàn)室，但僅使用其中7家進(jìn)行海產(chǎn)殘留藥物檢測(cè)，未能善用資源。
另外近期美國(guó)部分媒體報(bào)道，進(jìn)口自亞洲的萬(wàn)噸海產(chǎn)品檢出致癌物質(zhì)"孔雀石綠",阿拉巴馬州農(nóng)業(yè)與工業(yè)局副局長(zhǎng)哈爾表示，40%的進(jìn)口魚(yú)體內(nèi)含有對(duì)人體健康有害的違禁藥物。
由于我國(guó)輸美產(chǎn)品的獸藥殘留問(wèn)題經(jīng)常被美國(guó)FDA所通報(bào)，加之近期美國(guó)媒體對(duì)于海產(chǎn)品獸藥殘留的報(bào)道，兩方面要求我國(guó)出口企業(yè)需高度重視產(chǎn)品獸藥殘留問(wèn)題。
